МЗ: Съобщение
По информация на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва преглед на лекарствените продукти, съдържащи ранитидин, поради съмнение за възможна контаминация с нитрозамини в активните в...
- Министерство на здравеопазването - Новини
- вт, 17 сеп 2019 12:51