Намалява се размерът на надценките за продажба на лекарства, който влияе при формирането на цената им
От осем на 12 се увеличава броят на основните държави, към които се реферират както цените на лекарствените продукти, включвани в Позитивния лекарствен списък, така и на пределните цени. Това гласят одобрени от правителството промени в Наредба за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, условията, правилата и критериите за включване, промени и/или изключване на лекарствени продукти от Позитивния лекарствен списък и условията и реда за работа на Комисията по цени и реимбурсиране. Новите държави, към които ще се реферират цените на лекарствените продукти, са Италия, Финландия, Дания и Словения. В резултат цените ще се реферират по-детайлно и пълно и ще бъдат обхванати по-голяма част от наличните на европейския пазар лекарствени продукти, а също така и опериращите на този пазар производители и притежатели на разрешения за употреба.
С промените в Наредбата с 2 на сто се намалява размерът на надценките за търговец на едро и търговец на дребно при формирането на държавно регулираните цени. Намалението на надценките е предложено с цел понижаване цените на лекарствените продукти.
Изискването за включване на лекарствен продукт в Позитивния лекарствен списък при условие, че се реимбурсира от обществените здравноосигурителни фондове в поне три от осем държави, се изменя като вече ще е необходимо реимбурсиране в поне пет от общо 17 държави. По този начин се уеднаквяват страните, използвани при рефериране на цените на лекарствените продукти и при включването им в реимбурсната система на страната.
Въвеждат се нови изисквания по отношение на генеричните лекарствени продукти при включването им за реимбурсиране, както и за молекули, които до момента не са заплащани и се явяват нови за реимбурсната система на България. Въвежда се изискване заявената цена за генерици при включване в Позитивния списък да е не по-висока от 80 на сто от тази на оригиналните продукти. Заедно с това се предвижда и защитен механизъм, с който се предотвратява ограничаването на достъпа на генеричните лекарствени продукти до реимбурсния пазар чрез нелоялни практики.
Водещи новини
