Лекарствените продукти, които Министерството на здравеопазването осигурява за пациенти след трансплантация на тъкани и органи, преминават на поименно разпределение от Централната комисия за скъпоструващи лекарства към МЗ, а не по общия ред, както е в момента.
Това се въвежда с изменения в Наредба № 34 за реда на заплащане от републиканския бюджет на лечението на български граждани за заболявания, извън обхвата на задължителното здравно осигуряване. Промените бяха утвърдени от ръководството на Министерството на здравеопазването и предстои обнародването им в «Държавен вестник».
Промените в наредбата са насочени към подобряване качеството на лечение на болните със социално-значими заболявания, чийто лекарства се осигуряват от МЗ по реда на Наредба 34. Целта е да се обезпечат с необходимите лекарствени средства всички провеждани терапевтични схеми на пациентите.
Засилва се контролът на заявените от лечебните заведения количества и се въвежда различен срок за изготвяне на заявките-разпределения за отделните позиции медикаменти.
За подобряване на системата на доставка и контрол на разходването на скъпоструващите лекарства и за задоволяване потребностите на пациентите от тях се въвежда възможност конкретни лекарствени продукти от Приложение 1 на наредбата да се заявяват всеки месец, а не на два месеца както е досега. Те ще бъдат определяни със заповед на министъра на здравеопазването.
Четири лекарствени продукта ще се разпределят чрез поименни протоколи, предвижда друга съществена промяна в Наредба 34. По този начин ще се подобри разпределението на лекарствата за нуждаещите се, всеки пациент ще бъде сигурен, че ще получава в определения срок съответните лекарствени средства, като така ще се решат възникващите до момента проблеми.
С промяната в наредбата поименно ще се разпределят лекарствените продукти, които се осигуряват за състояния след трансплантация на тъкани и органи – Циклоспорин (търговско име Сандимун Неорал), Микофенолат мофетил (търговско име СелСепт – капсули) и Сирулимус (търговско име Рапамун), както и лекарственият продукт Goserelin (търговско име Золадекс) за злокачествени заболявания, който ще се прилага в съответствие с европейските критерии.
С измененията в наредбата са регламентирани дейността и функциите на Националния раков регистър. Той преминава на финансиране от Републиканския бюджет чрез бюджета на МЗ.
Всички лечебни заведения в страната са задължени да предоставят данни за лицата със злокачествени новообразувания на съответните диспансери по онкологични заболявания, които периодично ще ги обобщават и изпращат на Националния раков регистър.
